Пожалуй, самые большие трудности для точной диагностики заболевания представляют лимфадениты, являющиеся лишь одним из признаков какого-либо редко встречающегося клинического синдрома. К числу таких редких синдромов относятся: синдром Эбта-Петтерера-Сиее — гистиоцитоз со злокачественным течением, при котором увеличены ЛУ, печень, селезенка; имеется септическая лихорадка, перемежающаяся геморрагическая пурпура, иногда экземоподобная сыпь. Деструктивные очаги в костях, главным образом черепа, конечностей и в ребрах, на рентгенограммах напоминают географическую карту. Это наследственное заболевание (аутосомно-рецессивное наследование) встречается только у детей 1-2 лет. Исход обычно летальный. Синдром Ардмор — инфекционное заболевание неясной этиологии с инкубацией 3—10 дней, сопровождающееся генерализованной лимфаденопатией, увеличением болезненной печени и селезенки, миалгией в области грудной клетки и в верхнем отделе живота, выраженным ринитом, фарингитом, дисфагией, тошнотой.
Возможны рецидивы с затяжным (несколько месяцев) течением. Клинические проявления напоминают скорее всего энтеровирусную инфекцию, менее вероятно — безжелтущную форму вирусного гепатита. К числу лимфаденопатий неясного генеза относятся: болезнь Бенье-Бека-Шаумана — генерализованный доброкачественный гранупематоз неясной этиологии: увеличение всех, особенно эндоторакальных, ЛУ; небольшие плоские, нередко розовато-фиолетовые инфильтраты-саркоиды в коже; обратимые деструктивные очаги в костях, преимущественно в фалангах и позвонках; иридоциклит, опухание околоушной железы; нередко поражаются печень и селезенка. В крови лейкопения, лимфопения, эозинофилия и моноцитоз. Прогноз благоприятный: ЛУ уменьшаются, кожные инфильтраты рассасываются в течение месяцев или нескольких лет, оставляя рубцы.
